Документы

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств АО "Валента Фарм" требованиям правил надлежащей производственной практики

О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

О внесении изменения в приложение к приказу Минпромторга России от 19 декабря 2017 г. № 4527

О внесении изменения в приказ Минпромторга России от 25 декабря 2017 г. № 4651

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения РЕГЕНЕРОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (заявитель АО "Байер") требованиям правил надлежащей производственной практики

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Такеда ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики

О выдаче заключения о соответсвии производителя лекарственных средств для медицинского применения Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики

О прекращении действия лицензии на производство лекарственных средств, регистрационный номер лицензии 12266-ЛС-П от 18 марта 2013 г., выданной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, на основании заявления закрытому акционерному обществу "Фармацевтическое предприятие "Техномедсервис" (ЗАО "ФП "Техномедсервис")

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Каталент Джермани Эбербах ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики

О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности, акционерному обществу "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")

О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу "КИСЛОРОД" (АО "КИСЛОРОД")

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Пьер Фабр Медикамент Продакшн требованиям правил надлежащей производственной практики

Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Аллерган Сейлс ЛЛС. требованиям правил надлежащей производственной практики

Об утверждении целевых показателей совокупной шкалы, по которой анализируется и оценивается выполнение организациями мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Об утверждении Правил подготовки предложений о внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации"

Об утверждении Порядка обеспечения контроля выполнения организациями, реализующими в 2017-2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта

О Комиссии по вопросам отнесения продукции к промышленной продукции, не имеющей произведенных в Российской Федерации аналогов 

О направлении коэффициентов локализации по наименованиям медицинских изделий, предусмотренным графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд

О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714