Документы
Принятие
28 апреля 2017
Публикация
03 августа 2017
Приказ Минздрава РФ № 195н от 28.04.2017
26
0

Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

Комментарии

0
Подпишитесь на документ
Мы будем оповещать вас о ходе рассмотрения документа