Документы
Принятие
15 декабря 2015
Публикация
21 марта 2016
Приказ Минздрава РФ № 930н от 15.12.2015
28
0

Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата

Комментарии

0
Подпишитесь на документ
Мы будем оповещать вас о ходе рассмотрения документа