Новости

14 февраля 2019

Инспекцию производства иностранной фармкомпании, зарегистрировавшей ЛП в Казахстане, проводил российский инспекторат

В Сочи в рамках форума «Здоровое общество. На пути к цели 80+» началась работа сессии «Система всеобщего лекарственного обеспечения – залог достижения национальной цели».

1
643
7
Елизавета Иваненко
13 февраля 2019

157 лицензиатов по 189 производственным площадкам получили сертификат GMP в заявительном порядке
0
337
0
Елизавета Иваненко
12 февраля 2019

Giuseppe Fedegari: «Самый короткий путь к обучению: работа с людьми, которые уже приобрели опыт»
0
322
0
Елизавета Иваненко
08 февраля 2019

7 февраля дан запуск новому заводу по выпуску ТЛФ ФП «Оболенское»
0
1014
0
Елизавета Иваненко
image
29 января 2019

Регуляторы России и Великобритании подписали меморандум о сотрудничестве в области инспектирования лекарственных средств

В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) был подписан меморандум о сотрудничестве в области оценки производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.

1
353
0
Елизавета Иваненко
Подпишитесь на новости
Только самые важные новости