Главный редактор PharmaPharm
Главный редактор PharmaPharm
МГУ им. М.В. Ломоносова, факультет журналистики (2008)
Одна из самых злободневных тем фармацевтического рынка – электронизация регистрационных досье. Наступит ли оттепель в отношении заявленной проблематики? Какова ситуация с электронизацией регдосье на сегодняшний день? Есть ли предпосылки принятия стандарта eCDT на национальном уровне и в зоне ЕАЭС? Мы предлагаем обсудить эти и многие другие вопросы.
27 февраля в офисе PharmaPharm прошёл последний зимний «Экватор». Тема напрашивалась ещё с предыдущей встречи, когда мы поняли, насколько актуальным Эксперты находят вопросы профессионального перевода в фармацевтической отрасли. Мы собрали профильных Экспертов у нас в гостях и предложили обсудить насущные «трудности перевода».
26-ого февраля в ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко» прошёл первый интенсив Школы журналистов на тему «Активное долголетие и геронтология в России». Организатором мероприятия стал Медиаинститут общественного здоровья во главе с его директором, Варварой Кажберовой. Круглый стол состоялся при поддержке Фонда содействия продлению жизни во главе с Еленой Миловой и НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко, научный руководитель которого, академик РАН Хабриев Рамил Усманович, открыл мероприятие.
Продолжение большого интервью с Виктором Александровичем Дмитриевым, Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП). В этой части мы поговорим об электронизации регдосье, особенностях клинических исследований в России и проблеме криптокодов при маркировке.
Виктор Александрович Дмитриев, Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), поделился с PharmaPharm мыслями о «лукавстве» в науке, проблеме «утечки мозгов», сокращении криптокода, клинических исследованиях в России и электронизации регдосье. Первая часть интервью выходит сегодня, со второй вы сможете ознакомиться в ближайшее время.
Доклинические исследования – это этап, с которого так или иначе начинает свой путь каждое лекарство. От качества выполнения работ на этом этапе зависят жизни и здоровье пациентов нескольких поколений. Всё ли в порядке в России с качеством доклинических исследований? Какие проблемы и вопросы есть у исследователей, производителей и регуляторов? Какие пути совершенствования и развития этой сферы существуют на сегодняшний день? В рамках темы месяца на портале мы собрали пул экспертов по ДКИ и предлагаем обсудить эти и другие важные вопросы доклинических исследований.