Документы

Федеральные законы Правительство РФ Минздрав РФ Минздравсоцразвития РФ Федеральный ФОМС Росздравнадзор Роспотребнадзор Правительство Москвы Минтруд РФ ФАС Совет ЕЭК Минпромторг РФ Коллегия ЕЭК Указы Президента РФ Минфин РФ Материалы от экспертов Минэкономразвития Проекты

Письмо Минпромторга РФ от 07.11.2018 г. № ЦС-72471/19

О коэффициентах локализации по наименованиям медицинских изделий, предусмотренным графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков

39
0

Приказ Минпромторга РФ № 3465 от 04.09.2018

О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 марта 2015 г. N 656

Принятие
04 июля 2018
Публикация
24 августа 2018

Приказ Минпромторга РФ № 2593 от 04.07.2018

Об утверждении Порядка определения нормативных затрат на выполнение федеральным бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, работ 

Приказ Минпромторга РФ №2394 от 20.06.2018

О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 7 ноября 2016 г. №3918 "О вводе в эксплуатацию государственной информационной системы промышленности

Письмо Минпромторга РФ № ЦС-31570/19 от 22.05.2018

Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд

Принятие
22 марта 2018
Публикация
11 апреля 2018

Приказ Минпромторга России, Минздрава России от 22.03.2018 № 991/115н

О внесении изменений в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. N 1605/308н "Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов"

Принятие
14 февраля 2018
Публикация
15 марта 2018

Приказ Минпромторга РФ № 462 от 14.02.2018

Об утверждении Порядка подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства фармацевтической продукции, предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778 "О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. N 560, от 24 июня 2015 г. N 320, от 29 июня 2016 г. N 305 и от 30 июня 2017 г. N 293" и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 0206

Принятие
24 января 2018
Публикация
24 января 2018

Приказ Минпромторга России № 218 от 24.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
24 января 2018
Публикация
24 января 2018

Приказ Минпромторга России № 223 от 24.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ (заявитель Эббви) требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
24 января 2018
Публикация
24 января 2018

Приказ Минпромторга России № 219 от 24.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Микро Лабс Лимитед требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
24 января 2018
Публикация
24 января 2018

Приказ Минпромторга России № 220 от 24.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения "МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)" требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
24 января 2018
Публикация
24 января 2018

Приказ Минпромторга России № 222 от 24.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
23 января 2018
Публикация
23 января 2018

Приказ Минпромторга России № 195 от 23.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Кьези Фармацевтичи СПА. требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
23 января 2018
Публикация
23 января 2018

Приказ Минпромторга России № 201 от 23.01.2018

О выдаче заключения о соответсвии производителя лекарственных средств для медицинского применения Каталент Германия Эбербах ГмбХ (заявитель Берингер Ингельхайм). требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
23 января 2018
Публикация
23 января 2018

Приказ Минпромторга России № 197 от 23.01.2018

О выдаче заключения о соответсвии производителя лекарственных средств для медицинского применения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
18 января 2018
Публикация
18 января 2018

Приказ Минпромторга России № 133 от 18.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения "СИНИЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО, ЛТД" требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
16 января 2018
Публикация
16 января 2018

Приказ Минпромторга России № 79 от 16.01.2018

О внесении изменения в пункт 1 приказа Минпромторга России от 21 декабря 2017 г. № 4600 (ЗАО"Северная звезда")

Принятие
16 января 2018
Публикация
16 января 2018

Приказ Минпромторга России № 80 от 16.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед требованиям правил надлежащей производственной практики

Принятие
15 января 2018
Публикация
15 января 2018

Приказ Минпромторга России № 65 от 15.01.2018

О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место" (АО "КРКА, д.д., Ново место") требованиям правил надлежащей производственной практики (Расширение перечня ЛС)

Принятие
12 января 2018
Публикация
12 января 2018

Приказ Минпромторга России № 52 от 12.01.2018

О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Поиск по документам