О коэффициентах локализации по наименованиям медицинских изделий, предусмотренным графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков
О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 марта 2015 г. N 656
Об утверждении Порядка определения нормативных затрат на выполнение федеральным бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, работ
О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 7 ноября 2016 г. №3918 "О вводе в эксплуатацию государственной информационной системы промышленности
Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
О внесении изменений в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. N 1605/308н "Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов"
Об утверждении Порядка подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства фармацевтической продукции, предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778 "О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. N 560, от 24 июня 2015 г. N 320, от 29 июня 2016 г. N 305 и от 30 июня 2017 г. N 293" и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 0206
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ (заявитель Эббви) требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Микро Лабс Лимитед требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения "МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)" требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Кьези Фармацевтичи СПА. требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответсвии производителя лекарственных средств для медицинского применения Каталент Германия Эбербах ГмбХ (заявитель Берингер Ингельхайм). требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответсвии производителя лекарственных средств для медицинского применения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения "СИНИЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО, ЛТД" требованиям правил надлежащей производственной практики
О внесении изменения в пункт 1 приказа Минпромторга России от 21 декабря 2017 г. № 4600 (ЗАО"Северная звезда")
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед требованиям правил надлежащей производственной практики
О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место" (АО "КРКА, д.д., Ново место") требованиям правил надлежащей производственной практики (Расширение перечня ЛС)
О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
