Документы

Федеральные законы Правительство РФ Минздрав РФ Минздравсоцразвития РФ Федеральный ФОМС Росздравнадзор Роспотребнадзор Правительство Москвы Минтруд РФ ФАС Совет ЕЭК Минпромторг РФ Коллегия ЕЭК Указы Президента РФ Минфин РФ Материалы от экспертов Минэкономразвития Проекты Дайджесты
Принятие
01 сентября 2017
Публикация
29 сентября 2017

Приказ Минздрава России № 584н от 01.09.2017

О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственных услуг в сфере обращения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ
Принятие
28 августа 2017
Публикация
25 декабря 2017

Приказ Минздрава России № 564н от 28.08.2017

Об утверждении Правил транспортировки биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, и биомедицинских клеточных продуктов

Принятие
28 августа 2017
Публикация
19 сентября 2017

Приказ Минздрава России от № 569н 28.08.2017

Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов

Принятие
25 августа 2017
Публикация
12 сентября 2017

Приказ Минздрава России № 562н от 25.08.2017

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июля 2015 г. № 434н "Об Экспертном совете Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам организации клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации"

Принятие
24 августа 2017
Публикация
19 декабря 2017

Приказ Минздрава России № 558н от 24.08.2017

Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов

Принятие
23 августа 2017
Публикация
16 ноября 2017

Приказ Минздрава России № 542н от 23.08.2017

Об утверждении Порядка консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов

Принятие
16 августа 2017
Публикация
31 августа 2017

Приказ Минздрава России № 524н от 16.08.2017

Об утверждении Порядка внесения в медицинскую документацию данных о волеизъявлении лица о его несогласии на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта
Принятие
01 августа 2017
Публикация
17 ноября 2017

Приказ Минздрава России № 484н от 01.08.2017

Об утверждении порядка формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи

Письмо Минздрава России №16-5/10/2-4889 от 20.07.2017

О допуске специалистов к осуществлению медицинской или фармацевтической деятельности

Принятие
12 июля 2017
Публикация
09 августа 2017

Приказ Минздрава России № 409н от 12.07.2017

Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации
Принятие
11 июля 2017
Публикация
11 сентября 2017

Приказ Минздрава России № 403н от 11.07.2017

Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Принятие
15 июня 2017
Публикация
04 июля 2017

Приказ Минздрава России № 328н от 15.06.2017

О внесении изменений в Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки", утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября 2015 г. №707н
Принятие
08 июня 2017
Публикация
01 сентября 2017

Приказ Минздрава РФ № 319н от 08.06.2017

Об утверждении целевых прогнозных показателей осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в области оказания государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами для медицинского применения, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов
Принятие
06 июня 2017
Публикация
07 июня 2017

Приказ Минздрава РФ № 191н от 27.04.2017

Об утверждении Положения о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, порядка его деятельности и требований к квалификации и опыту работы экспертов совета по этике

Принятие
01 июня 2017
Публикация
02 августа 2017

Приказ Минздрава России № 284н от 01.06.2017

О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею‚ а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 756н
Принятие
31 мая 2017
Публикация
01 августа 2017

Приказ Минздрава России № 283н от 31.05.2017

Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
Принятие
31 мая 2017
Публикация
01 августа 2017

Приказ Минздрава России № 282н от 31.05.2017

Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта

Принятие
31 мая 2017
Публикация
23 июня 2017

Приказ Минздрава России от № 279н 31.05.2017

Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"

Принятие
31 мая 2017
Публикация
23 июня 2017

Приказ Минздрава РФ № 281н от 31.05.2017

Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов

Приказ Минздрава РФ № 262 от 26.05.2017

Об установлении квоты целевого приема для получения высшего образования за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета в федеральных государственных образовательных организациях, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, осуществляющих образовательную деятельность по образовательным программам высшего образования (программам бакалавриата, программам специалитета), на 2017 год

Поиск по документам