Персоны

Арина Селезнёва

Россия, Москва
18
В рейтинге
0
Эндорфинов
3030
Баллов

Основные направления экспертной деятельности: R&D in pharmacology, доклинические исследования, GLP. Опыт в этих сферах более 14 лет.

К.м.н. по специальности "фармакология, клиническая фармакология". 

Готова делиться опытом и создавать совместные проекты, полезные для отечественной и мировой фармотрасли. 

Приверженец профилактического подхода в медицине и фармации, а также здорового образа жизни.

Профиль

Зарегистрирован
28.11.2018
Активность
03.04.2019 в 15:04
Пол
Женщина
Образование

Врач по специальности медико-профилактическое дело. СЗГМУ им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова).

Кандидат медицинских наук по специальности «фармакология, клиническая фармакология». Военно-Медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург.

Сертификат: Научно-практический курс   «Организация        работы        научно-исследовательской лаборатории «How to run a research lab»». Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Санкт-Петербург, Россия.

Сертификат Skin and Eye In Vitro Toxicity. W9 Practical Training Course on Alternative Methods, organized by SZU, ESTIV, EUSAAT, Prague, Czech Republic.

Удостоверение о повышении квалификации. «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP». ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Москва, Россия.

Сертификат Organ/System Toxicology. SafeSciMET course. University of Konstanz, Germany. 

Сертификат 1601-PMBS1724S: PROJECT MANAGEMENT IN A COMPANY (Управление проектами компании на основе стандарта PMI PMBOK 6th Edition. Базовый курс). PM Expert, Москва.

 


Работа
Работает в компании
Должность
Зам. начальника Управления по исследованиям и развитию

Публикации

Комментарии

Арина Селезнёва
25 янв. 2019 г., 18:38:08
Да. Приятно и важно, когда из уст директора по качеству одного из ведущих игроков фарм-отрасли в России слышишь о том, что основным трендом является ориентация производителей и дистрибьюторов лекарственных средств на соответствие надлежащим практикам. Как профессионал в области GLP, хочу отметить, что соблюдение правил на этапе доклинических исследований не только многократно снижает риски для людей при проведении клинических испытаний, но и гарантирует безопасность пациентов уже после регистрации препарата, так как многие свойства можно оценить по большому счету только в эксперименте (доклинические исследования мутагенности, генотоксичности, влияние на репродуктивную функцию и безопасность при беременности, механизм действия препарата и др.). Кроме того, это еще и экономическая выгода: при правильном планировании доклинических исследований (что является одним из главных условий соответствия GLP) можно минимизировать риски клинических испытаний. Так что тренд абсолютно поддерживаю. И благодарю Татьяну Михайловну за такой важный акцент. Вопрос кадрового дефицита также считаю очень тяжелым. Нужно готовить специалистов внутри компаний. При этом необходимо менять государственный подход к системе подготовки профессионалов для нашей отрасли. Предлагать новые специальности, факультеты. И этим активно занимаются сейчас и государственные учреждения, и частные компании. Это замечательный тренд и показатель того, что мы движемся в правильном направлении.
Арина Селезнёва
09 янв. 2019 г., 15:39:44
Александр, спасибо за полезную информацию. Можете немного расширить описание 1го тренда: что Вы подразумеваете под клиентским опытом? По поводу партнерских программ, абсолютно согласна, они дают огромные преимущества в е-коммерс. А как их с Вашей точки зрения, наиболее эффективно устроить в фарм отрасли? Можете привести пример?
Арина Селезнёва
09 янв. 2019 г., 15:00:03
Полезная статистика. Было бы интересно сравнить с подобными данными FDA.

Экспертное мнение

Арина Селезнёва
25 янв. 2019 г., 18:37:26
Да. Приятно и важно, когда из уст директора по качеству одного из ведущих игроков фарм-отрасли в России слышишь о том, что основным трендом является ориентация производителей и дистрибьюторов лекарственных средств на соответствие надлежащим практикам. Как профессионал в области GLP, хочу отметить, что соблюдение правил на этапе доклинических исследований не только многократно снижает риски для людей при проведении клинических испытаний, но и гарантирует безопасность пациентов уже после регистрации препарата, так как многие свойства можно оценить по большому счету только в эксперименте (доклинические исследования мутагенности, генотоксичности, влияние на репродуктивную функцию и безопасность при беременности, механизм действия препарата и др.). Кроме того, это еще и экономическая выгода: при правильном планировании доклинических исследований (что является одним из главных условий соответствия GLP) можно минимизировать риски клинических испытаний. Так что тренд абсолютно поддерживаю. И благодарю Татьяну Михайловну за такой важный акцент. Вопрос кадрового дефицита также считаю очень тяжелым. Нужно готовить специалистов внутри компаний. При этом необходимо менять государственный подход к системе подготовки профессионалов для нашей отрасли. Предлагать новые специальности, факультеты. И этим активно занимаются сейчас и государственные учреждения, и частные компании. Это замечательный тренд и показатель того, что мы движемся в правильном направлении.

Календарь мероприятий